Stoma Button bzw. Platzhalter

#1
Hallo Zusammen!

Gibt es für Kinder wirklich keinen Platzhalter bzw. einen Button?

Noah kann gut an der feuchten Nase mit dem TS für 24 Stunden atmen.
Nun wäre der nächste Schritt, TS raus und einen Platzhalter rein.

Habe vor Tagen bei unserem Lieferanten ( die Kanüle kommt von der Firma Fahl) nachgefragt aber bis heute keine Antwort bekommen.

Weiss hier jemand etwas?

Liebe Grüsse
Elke

Re: Stoma Button bzw. Platzhalter

#3
Es gibt keine Stomabuttons die für Kinder geeignet wären, da ihre Schäfte viel zu lang sind.
Als Platzhalter (Also wirklich zu ohne FN) habe ich bisher nur die Stöpsel gefunden, die in Hamburg im Lufthafen bei Dr. Grolle individuell angepasst werden.
Die Pflaster mit 22mm Konnektorring (für FN) von Fahl sind das kleinste was es auf dem Markt gibt und die sind zumindest bei Linus (jetzt fast 3 Jahre) so groß das sie bei normaler Kopfbewegung im Weg sind und dabei auch abgehen.

Re: Stoma Button bzw. Platzhalter

#5
Hallo !
Wir waren gestern in Köln und überlegen zur Zeit auch das Thema Platzhalter, da ich keine Lust auf eine erneute Stomarevision habe, falls die Dekanülierung nochmal rückgängig gemacht werden müsste. Konrads Stomarevision ist zwar im Dez.2010 lt.Dr.Puder sehr gut gelaufen, Wir konnten die Kanülengrössen beibehalten, was sehr selten klappt, aber es dauerte über 6 Monate (!!!) bis alles wieder ordentlich verheilt war. Das brauche ich nicht nochmal.
Leider hält Dr.Puder nichts von aktuell verfügbaren Platzhaltern und ich kann seine Argumente gut verstehen:
- er hat bisher KEINEN wirklich gut sitzenden Platzhalter gesehen ( aber schon 2 Fälle von Trachea-Verschluss wg. Granulomen)
- alle Varianten machen Druckstllen, weil sie zu groß oder zu klein sind
- viele Modelle stossen innerhalb der Trachea an und verletzen sie.
- es kommt zu vielen Granulationen /Gewebswucherungen durch die Bewegungen durch Schlucken und Sprechen etc.
Cordula mit 3 + K. (10/07, TS 03/08, Rachenfehlbildung)
cron